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angioite I riferimenti in archivio periodici? Microscopico esame tessuto cerebrale ha mostrato segni di infiammazione granulomatosa acuta, più infarti emorragici, e angioite alla presenza di numerosi trofozoiti amebiche e cisti (Figura), che ha mostrato emorragica granulomatosa necrotico meningoencefalite amebica. Nella diagnosi differenziale, crioglobulinemia, cutanea angioite leucocitoclastica o Henoch-Schonlein devono essere considerati. Secondo i criteri giapponesi rivisti per la diagnosi di MPA avanzata dal gruppo nazionale di studio di angioite. la diagnosi di 'definitiva MPA' è realizzato in presenza di una delle due seguenti condizioni: MPO-ANCA viene rilevato in pazienti che presentano sia rapidamente glomerulonefrite progressiva (RPGN) ed emorragia polmonare o evidenza istologica è dimostrato in pazienti con più di due dei tre seguenti sintomi: (i) RPGN, (II) emorragia polmonare e (III) altri sintomi, come la porpora, emorragie sottocutanee, sanguinamento gastrointestinale e Mononeuritis multiplex (1,11,12). E 'importante notare che un test negativo non esclude WG, e risultati positivi può essere visto in altre vasculiti, tra poliangite microscopica e allergica granulomatosa angiitis. Inoltre, necrotizzante angioite è stato anche descritto nei consumatori di anfetamine adulti (Citron et al. Gli argomenti includono il lupus eritematoso sistemico, angioite. l'abuso di droga, e le sindromi vasocostrittori. post-varicella) cardiopatia acquisita malattia policitemia Moyamoya o reumatica HD sindrome protrombotico afferma vasculiti endocardite infettiva congenita meningite protesica valvole cardiache proteina S, C Infanzia primaria angioite carenza del fattore V di Leiden le centrali del sistema nervoso mutazione (cPACNS) arterite Homocysteinaemia cervicale arteriosa di metabolica Takayasu dissezione Iperlipidemia Tabella V. sindrome di Churg-Strauss (CSS) o angioite è una malattia rara, caratterizzata prevalentemente da asma, rinite allergica, eosinofilia e vasculite sistemica.
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